ANOTACIONES 

Agar staphylococcus 110

·         Medio selectivo.

·         Sirve para aislar staphylococcus: Aureus, epidermis.

·         La presencia de los pigmentos (Cambio de coloración) indica si es – o +.

·         La gelatina es el sultrato de enzima gelatinosa

UFC: unidad formadora de colonias-

Concentración:

149 g _____________ 1000ml

7.45 g_____________ 50 ml

Agar Citrato Simmons

 Medio utilizado para la diferenciación de enterobacterias en base a la capacidad de usar citrato como única fuente de carbono y Energía.

Resultados:

•            Positivo: color azul
• Negativo: color verde

Concentración:

24.2g_____________________1000ml

 1.21g_____________________  50 ml

Agar Hierro Kliger

·         Utilizado para la diferenciación de enterobacterias en base a la fermentación de lactosa y glucosa, además de la formación de ácido sulfhídrico. 

·         Se solidifica en forma inclinada permitiendo tener dos cámaras de crecimiento una aeróbica, en el pico de flauta y la otra anaeróbica, en el fondo del tubo.

Características

·         Medio diferencial, basado en la fermentación glucosa y lactosa, formación H2S, formación de gas, movilidad – ruptura del medio, en tubo inclinado, cambios de color Acido/Acido – no hay cambio.

·         PH= 7.4 +/- 0.2.

·         Indicador: Rojo fenol.

·         Se desarrolla en un medio ligeramente alcalino.

·         Genera una condición aerobia.

·         La producción del H2S se debe a que se utiliza el biosulfato de sodio.

Método de preparación 

·         Suspender 52g en 1000 ml de agua hervir durante un minuto en un tubo inclinado.

52g __________________1000ml

2.6g___________________50ml

Siembra

Por picadura en el agar y estría en la superficie inclinada 

Incubación

de 18 – 24 horas y de 35 – 37 ºC con condiciones aerobias.

Limitaciones

·         Los resultados deben ser leídos luego de 18-24 hrs de incubación, después de este tiempo pueden ser falsos por el consumo de peptonas.

·         Si la concentración de H2S es elevada lleva al ennegrecimiento.

·         Usar agujas de inoculación.

Caldo de urea

Es un medio solido diferencial para microorganismos, en especial los miembros de la especie enterobacteria, según su capacidad de producir ureasa.

·         Medio de cultivo sólido.

·         Medio de cultivo diferencial.

·         Solo se utiliza para bacterias Gram Negativo.

·         Se utiliza para diferenciar (Proteus,  salmonella y shigella).

La ureasa es una enzima que cataliza la hidrolisis de urea dióxido de carbono y amoniaco. 

Prueba rapida:

Se realiza a partir de la muestra de la biopsia que se inocula en un medio para la determinación de urea, como por ejemplo, caldo urea o cris tensen. Evidencia, cuando es positiva que puede tratarse de Pylori.

Características

·         Si los nutrientes suministrados por el extracto de levadura se consumen antes de que la bacteria muestre un crecimiento aceptable no podrá determinarse con exactitud.

·         Cuando da negativo la bacteria no utiliza el amoniaco como fuente de nitrógeno.

·         Sembrar el medio de cultivo con el cultivo puro de ensayo. Incubar 24 – 48 horas a 35 ºC. En ocasiones hasta 72 horas. 

·         No se recomienda para las bacterias con reacción de ureasa retardada.

·         Indicador: Rojo fenol.

·         PH: 6.8 +/- 0.2 = ligeramente alcalino.

Concentración

3.87 g _______________________ 1000ml

1.93 g________________________50 ml

Agar Mac Conkey

·         Es un medio selectivo diferencial.

·         Aísla y deferencia bacilos gram negativo.

·         Fermentadores y no fermentadores de lactosa.

·         La azúcar fermentable es la lactosa.

·         El indicador: Rojo neutro.

·         Tiene un pH final 7.1 +/- 0.2, ligeramente básico.

·         Cuando es negativo no hay fermentación de lactosa.

EMB

·         Es un medio selectivo diferencial para enterobacterias Gram negativas.

·         Contiene lactosa y sacarosa.

·         El indicador es la eosina y el azul de metileno.

·         Afinidad por el fosfato dipotásico.

·         Se prepara en placa.

·         PH: 7.2 +/- 0.2, ligeramente básico.

·         Las sepas que se identifican son verde brillante (son de E. coli y citrobacter).